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标题: 肢体残疾女雪上加霜得了巨大纤维瘤病，盼社会资助治疗 [打印本页]

作者: 志工 时间: 2015-1-30 15:32
标题: 肢体残疾女雪上加霜得了巨大纤维瘤病，盼社会资助治疗
本帖最后由志工于 2015-1-30 15:45 编辑

   申美霞，30岁，性别女，河南省商丘市睢阳区路河镇田莒大队人.，先天肢体壹级残疾（脊柱侧弯，身高只有1.2米）老公贰级肢体残疾（6岁时玩火引起，面部完全毁容、双手只剩点手掌）。家里有个快五岁的儿子、一个60多岁的婆婆还有个正在读大四的弟弟（我老公大舅家的孩子，自小在老公家。上高中、上大学全是老公用仅剩的双手掌在供他，这几年为了供他上学家里欠了很多外债）而且我家公十多年已经不在世了。
怀上孩子后，只有1.2米身高的我，在孩子四个目大时已经开始呼吸困难。随着孩子一天天长大，每天都要吸氧气来缓解呼吸。因为缺氧几次差点丢了生命，无奈孩子在不到八个月时就在商丘市第一人民医院剖腹产拿了出来（孩子在新生儿科住了二十多天院，为此家里又欠下了4万5千块钱债）庆幸的是孩子一切健康！
   自从儿子出生后，我身上不断长出很多像橡皮球一样的赘肉，而且越长越多、现在已经长满全身。近几年我每天都像背着几十斤的重物在生活；每到天热的时候赘肉多的地方都会烂形成溃疡，每次溃烂都要好几个月不能愈合，还会发出难闻的臭味；因为胳膊上的赘肉实在太多了，冬天穿衣服都时分困难。今年身体情况发生恶变情况十分严重完全影响生活、行动。因此求医到河南省人民医院，被确诊患上了较罕见的'巨大神经纤维瘤'疾病！急需手术治疗！！手术要分三到四次进行才能切除全部瘤体，每次手术费都要5一6万元。
   面对高额的医疗费用，我这个一贫如洗，负债累累的家实在无力承担！我的病没严重前自己还能在家找点手工活做，有时候每天也能挣俩、三块钱来贴补家用。我病发后家里的全部经济来源都是老公靠仅剩的双手掌在工地上搬砖、提灰，有活干的时候每天能挣八、九十块钱。本身贰级残疾的老公一个人要养我、儿子、婆婆还要负担上大学的全部费用。
   亲戚、邻居、朋友、同学我们全都欠着别人钱……亲戚们（婆姐和我的姊妹们）看我们生活实在困难就轮换着每月给我们一、二百块钱让我们贴补家用。面对危及我生命的'巨大神经纤维瘤'的高额手术费用，我家实在无力承担！所从我不得不在此跪求好心人能救救我、救救我全家！！我并不是怕死，只是我不想让儿子拥有残疾双亲的同时再过早的失去用爱。
   我真的好想陪儿子长大成人！我们全家再次跪求爱心人土救救我们这个老、弱、病、残的苦难家庭吧！帮我完成每个母亲都有的心愿:陪儿子慢慢长大！！！我的电话:159……（供稿机构：罕见病爱心会志愿者分会）

                                                   编辑：志工

作者: 志工 时间: 2015-1-30 15:50

作者: 我是ioc 时间: 2015-3-18 17:52
高人啊，真是好东西啊！！

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