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为100名肌营养不良症患者筹集36万

为100名肌营养不良症患者筹集36万
商品类型:
全新商品
运费:
虚拟物品
剩余时间:
成交结束
商品数量:
60000
累计售出:
0
现价:

6.00 元

本帖最后由 厚德载物 于 2013-8-26 20:56 编辑

每位肌营养不良症患者每月300元药物调理治疗费用,每年3600元。100位患者全年36万元,罕见病爱心会全年执行发放医疗补助金,并且负责100位患者签收审核。

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Archiver|手机版|小黑屋|统一社会信用代码51441700070200024M(罕见病爱心会)  |人工智能  中国大陆民政部门登记证:粤阳社证字第0197号 秘书处邮箱:cn@grdla.org 爱心人士 爱心人士入会 志愿者志愿者活动交流 罕见病爱心服务罕见病群众 (China Guangdong headquarters)广东总部办公电话:06622899992 外事务电话:13076761278 志愿部QQ2428763998 拓展部QQ1518096753 邮政地址:广东省江城区马南湾路3号商住楼F幢【邮编529500】

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